Hastalıklar

Kistik Higroma: Tedavi & Tanı (Fetal Ultrason)

Güncelleme Tarihi Ekim 12, 2021 by MTE Yaşam

Kistik higroma gerçekleri

Kistik higroma (KH), lenf drenaj sistemindeki genellikle çocukların (fetüsler ve 2 yaşına kadar yenidoğanlar) baş ve boynunu etkileyen bir kist kümesidir. ). Kistik higromalar, lenf sistemindeki konjenital malformasyonlardır. Nedeni bilinmemektedir ancak fetüsteki genetik değişikliklerle ilgili olabilir. Semptomlar ve belirtiler, bazen çıplak gözle görülebilen ve solunum güçlüklerine, beslenme sorunlarına, uyku apnesine ve gelişme geriliğine neden olabilen kist kümelerinin görünümünü içerir. Kistik higroma görünmüyorsa, yine de BT taraması, MRI taraması, ultrason ve diğer teknikler kullanılarak teşhis edilebilir. Kistleri küçülten ilaçlardan oluşan medikal tedavi kullanılabilse de, birçok klinisyen kistik dokunun tamamını çıkarmak için cerrahi tedaviyi tercih etmektedir. Birçok hasta iyi bir sonuca sahip olsa da, kalp veya akciğerler gibi iki fetal kompartmanda anormal sıvı birikimi (fetal hidrops) veya lezyon duvarının kalınlığı gibi kötü bir sonucu düşündüren çeşitli göstergeler vardır. Kistik higromalar yetişkinlerde çok seyrek görülür.

Kistik higroma nedir?

Kistik higroma vücudun hemen her bölgesinde görülebilen bir kist kümesinden oluşan lenfatik bir lezyondur. , genellikle baş ve boynu (yaklaşık %75) etkilese de, çoğunlukla sol taraftadır. Kistik higromalar (CH), kistik lenfanjiomlar veya makrokistik lenfatik malformasyonlar olarak da adlandırılır. Çoğunluğu (%50'den fazla) doğumda görülür ve yaklaşık %80 ila %90'ı 2 yaşına kadar ortaya çıkar. Mikrokistik form 2 cm'den küçük olan kistlerden, makrokistik form ise 2 cm'den büyük olan kistlerden oluşur.

Kistik higroma ne sebep olur?

Kistik higromaların nedeni bilinmemektedir, ancak etkilenenlerin yaklaşık %25 ila %75'inde genetik anormallikler mevcuttur. çocuklar. Hastalık Turner sendromu, Down sendromu veya Klinefelter sendromu olan kişilerde daha sık görülür.

SLAYT GÖSTERİ Çocukluk Hastalıkları: Kızamık, Kabakulak ve Daha Fazlası Slayt Gösterisine Bakın

Kistik higroma nasıl teşhis edilir?

Bazı hastalarda muayenede tanı koymak için görünür lezyonlar olmasına rağmen, diğerleri yoktur. Yumuşak doku lezyonları MRI taraması, BT taraması, ultrason ve hatta bazen X-ışınları ile görüntülenebilir. Hava yolu floroskopisi ve lenfosintigrafi (radyografik görüntüleme ile lenf nodu haritalaması) gibi diğer çalışmalar kullanılmıştır. Ayrıca tanı için endoskopik biyopsi kullanılmıştır.

Ultrason ilk trimesterde fetüslerdeki kistik higromaları teşhis etmek için kullanılmıştır.

Kistik higromanın belirti ve bulguları nelerdir?

Kistik higromanın belirti ve bulguları kist kümesinin konumuna göre değişir. Bununla birlikte, çoğu boyunda mevcut olduğundan, hiçbiri ile şiddetli arasında değişen semptomlar üretebilirler. Kistik higromanın belirti ve semptomları aşağıdaki gibidir:

bukkal mukozada veya dilde berrak, siyah veya kırmızı vezikül kümeleri (mikrokistik form) Üstte mavimsi veya normal görünen ciltli büyük kistler (makrosistik form) uyku apne, bazen obstrüktif solunum güçlükleri, beslenme güçlükleri, gelişme geriliği (özellikle gastrointestinal sistem tutulumu olan çocuklarda) lezyon içi kanama (nadir)

Kistik higroma tedavisi nedir?

Bazı klinisyenler kistik higroma olan ve semptomu olmayan çocuklarda “izleyip beklemeyi” tercih ederler. Bununla birlikte, semptomlar gelişirse, iki ana tedavi vardır – tıbbi, kistleri yaralamak veya yok etmek için kimyasalların kullanılması ve kistik dokunun cerrahi olarak çıkarılması. Bazı yazarlar tercih edilen tedavi olarak cerrahi çıkarmayı düşünmektedir. Lezyonları tedavi etmek için radyofrekans ablasyonu ve lazerle indüklenen termoterapi gibi diğer teknikler de kullanılmıştır. Ebeveynler, genellikle çocuğun çocuk doktoru ve cerrahi uzmanı ve/veya kulak burun boğaz uzmanından oluşan çocuklarının tedavi ekibi ile çocukları için en iyi olacak tedavi seçeneklerini tartışmalıdır.

Kistik higromanın prognozu nedir?

Kistik higromaların prognozu değişkendir ve iyiden kötüye doğru değişebilir. Örneğin, kistik higroma dokusunun tamamı olmasa da çoğu çıkarılırsa, tekrarlama şansı %15'tir.

Kistik higroma fetüslerde ve aşırı olanlarda prognoz düşmektedir. boyun kalınlaşması. Ayrıca, fetüsün genetik anormallikleri de varsa, prognoz daha kötüdür.

MedicineNet'in Çocuk Sağlığı ve Ebeveynlik Bültenine abone olun

“Gönder”i tıklayarak, MedicineNet Hüküm ve Koşullarını ve Gizlilik Politikasını kabul ediyorum. Ayrıca MedicineNet'ten e-posta almayı kabul ediyorum ve herhangi bir zamanda MedicineNet aboneliklerinden çıkabileceğimi anlıyorum.

Referanslar

Margaret A. Walsh, MD tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir; American Board of Pediatrics

REFERANS:

Acevedo, JL, et al. “Kistik Higroma.” Medscape. 11 Mart 2015.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir